一批膳食补充剂因含外用勃起功能障碍药物而被召回
2021-12-06 04:25 来源：张家口男科医院
2012年9年底18日，美国食品药品海关总署（FDA）年初，BodyBasicsCorporation正在尽早被免职1个成品（批号#008-A，保质期至2013年12年底）的Actra-Sx500膳食膳食冷冻。一项独立自主实验室分析显示，该系列产品含有乙醇西地那非，这使得该药带进了未获准的新药。西地那非是一种已获FDA批准用于化疗勃起功能障碍的药物的活性所含。这种活物所含未被标注在Actra-Sx的标签上。
用到这种系列产品显然给消费者带来高风险，原因是其显然与某些处方药（例如）中所含的灶发生相互作用而使血压降至致命水平。目前为止，BodyBasicsCorporation尚未接获与用到Actra-Sx有关的肺炎或其他卫生问题的统计数据。
尽管BodyBasicsCorporation原于2011年11年底尽早停止零售商这种系列产品，消费者仍显然尚有这批应将被免职的系列产品。应将敦促消费者第一时间停止用到这些系列产品。BodyBasicsCorporation已向西雅图地区的独立自主分销商零售商了Actra-Sx500，并向部分消费者直接销售了这批系列产品。
对于与用到应将被免职系列产品有关的不良反应将，可统计数据至FDA的MedWatch不良事件统计数据系统。
（写稿：陈琼）
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