Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K自营激活
2022-01-10 10:09 来源：张家口男科医院
鉴别很低PI3K路中会活性的乳癌对于PI3K衍生物的治疗选择和临床试验的符合要求资格至关重要。信号路中会活性的评核须要再考虑内异质性和多重基因表达点。
Stopsack等建立了一种最初的、炮兵的方法，通过使用图标算法假设单巨噬细胞-准确度多重免疫荧光来评核信号路中会。在一项概念有效性研究中会，研究人员将两项实用价值队列研究的原发性癌病症的石蜡包埋（FFPE）许多组织颜料进行数据分析有效性。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K诱导的假设指标，以结论巨噬细胞级PI3K分数。
在1001名成人中会，一共评核了988254个巨噬细胞（中会位数 743个巨噬细胞/）。PI3K在病理学家评核的PTEN出错、Gleason等级较很低以及最初有效性的PI3K基因表达特质的中会局数较很低。无行政官员的人工神经网络方法可得到类似于的群集。在巨噬细胞级PI3K局数中会，内异质性较很低。在近十年随访（中会位等待时间 15.3年）中会，PI3K诱导最很低四分位数病症的转到成效和癌发病率是最低四分位数病症的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究运用于以路中会为的中会心的最初方法，假设FFPE许多组织中会的单巨噬细胞准确度免疫荧光，来辨识PI3K路中会诱导的；这类更具波及性，并且可能叛离路中会衍生物的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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